袁小远,单虎,王志亮

• 1:山东省农业科学院家禽研究所
• 2:山东莱阳农学院动物科技学院
• 3:农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心 济南250100
• 4:农业部动物检疫所国家外来动物疫病诊断中心

摘要(Abstract)：

为探寻免疫失败的原因,对山东某养殖场免疫后的发病水貂和狐犬瘟热组织病料分别提取RNA进行RT-PCR扩增。将PCR得到的部分F基因克隆到pMD18-T载体上测序,并与疫苗株ND进行序列分析。结果表明,水貂和狐的CDV与OND的核苷酸同源性为98.6%9、8.6%,氨基酸同源性为98.0%9、8.0%。水貂和狐两者核苷酸同源性为98.0%,氨基酸同源性为95.9%。

关键词(KeyWords)： 水貂;狐;犬瘟热病毒;序列分析

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation):

作者(Author): 袁小远,单虎,王志亮

DOI: 10.13326/j.jea.2005.03.002

参考文献(References)：

• [1]殷震,刘景华.动物病毒学(第2版)[M].北京:科学出版社,1997:943-950.
• [2]李金中,夏咸柱,胡桂学,等.我国犬瘟热病毒的生态学调查研究[J].畜牧兽医学报,1999,30(4):375-379.
• [3]李金中,何洪彬,夏咸柱,等.犬瘟热病毒反转录-聚合酶链式反应诊断方法的建立与初步应用[J].病毒学报,1999,15(2):180-184.
• [4]Shin Y S,T Mori,M Okita,et al.Detection of canine distempervirus nucleocapsid protein gene in canine peripheral blood mononu-clear cells by RT-PCR[J].J Vet Med Sci,1995,57(3):439-445.
• [5]J.萨姆布鲁克.分子克隆实验指南(第3版)[M].北京:科学出版社,2002:85-110.
• [6]药立波,常智杰.医学分子生物学实验技术[M].北京:人民卫生出版社,2002:87-90.