- 刘文舒;郭小泽;陈彦良;唐艳强;肖海红;李思明;
利用高通量测序方法对养殖黑斑蛙(Rana nigromaculata Howell)前肠、中肠和后肠微生物结构和功能进行分析。结果表明:黑斑蛙肠道核心菌群为拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)。拟杆菌属(Bacteroides)、不动杆菌属(Acinetobacter)、支原菌属(Mycoplasma)和叶杆菌属(Phyllobacterium)是优势菌属。肠道中存在不动杆菌属(Acinetobacter)、气单胞菌属(Aermonas)、黄杆菌属(Flavobacterium)等潜在致病菌和芽胞杆菌(Bacillus)、乳酸杆菌(Lactobacillus)等潜在益生菌。比较发现,前肠和中肠微生物丰度和多样性均显著高于后肠,且在门和属水平菌群结构差异明显;前肠和中肠微生物功能相似,与脂代谢、氨基酸代谢、外源物质降解和代谢等代谢关联微生物丰度较高,而后肠中与碳水化合物代谢、多糖合成和代谢、辅因子和维他命代谢等关联微生物丰度较高,并且后肠中与信号转导、环境适应、免疫、膜转运、基因信息处理等关联微生物丰度高于前肠和中肠。
2021年02期 v.25 68-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 5733K] [下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：14 ] - 陈克成;丁云录;魏宇;李庆杰;刘爽;
采用原代乳鼠心肌细胞建立缺氧/复氧(H/R)损伤模型,测定对照组、H/R损伤组及鹿心小分子活性肽50.000,25.000,12.500,6.250,3.125 g/mL加药剂量组细胞培养液上清中CK、AST和LDH-L活力,MDA含量及心肌细胞内SOD活性,炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。结果表明:与H/R模型组比较,鹿心小分子活性肽为3.125～50.000 g/mL时,显著或极显著降低细胞中AST活力水平和IL-1β含量、上调SOD水平(P<0.05或P<0.01); 6.25～50.00 g/mL时,CK活力水平、TNF-α含量显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01); 3.125～25.000 g/mL时,IL-6含量显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01); 6.25～25.00 g/mL时,显著下调MDA含量(P<0.05); 12.5～50.0 g/mL时,LDH-L活力水平显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01)。说明鹿心小分子活性肽通过降低心肌酶释放、抑制炎症反应、减轻氧化应激对H/R心肌细胞损伤起到保护作用,并呈剂量依赖性。
2021年02期 v.25 77-81+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：25 ] - 张洪学;郭召;李金波;郑蕊蕊;贾爱琴;李富金;
通过检测兽群狐脑炎(犬腺病毒CAV)中和抗体水平,了解未免疫兽自然感染情况及免疫兽免疫效果,为养殖场疫苗免疫提供依据。采用病毒中和试验方法对国内部分地区38个特养场396份狐、貉、果子狸血清样本CAV中和抗体进行定量检测与分析。结果表明:2个免疫狐场,免疫后23～96 d,CAV抗体阳性率100%,免疫效果良好; 27个未免疫狐场CAV抗体阳率96.3%,其中18.5%部分阳性,77.8%全阳性; 4个貉养殖场CAV中和抗体阳性率均为100%; 5个果子狸养殖场CAV中和抗体阳性率均为0,可见狐、貉自然感染严重,果子狸暂未现自然感染。
2021年02期 v.25 82-85+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：11 ] - 胡丹;胡婷;贺峻琳;龚腾芳;胡亚洲;刘伟;
为阐明鱼头槽绦虫线粒体中的细胞色素c氧化酶第一亚基部分序列(pcox1)的遗传多态性,研究鱼头槽绦虫种系发育关系,以湖南省部分地区鱼头槽绦虫为研究对象,通过聚合酶链式反应(PCR)对其线粒体pcox1基因进行扩增并测序。序列分析比对后,结合Gen Bank收录的头槽绦虫以及其他科绦虫的序列,共同构建系统进化树,以此分析鱼头槽绦虫种内与种间的遗传关系。结果表明:湖南各分离株的pcox1长度为389～412 bp,各分离株间的同源性为93%～100%,与Gen Bank中收录的鱼头槽绦虫的同源性为99.2%～100%,序列均位于进化树同一分支上;本次收集的21株分离株与其他种绦虫序列的同源性为70.3%～80.0%,且进化树分支相距较远。结果说明鱼头槽绦虫的pcox1在不同地区种内均相对保守,种间差异较大,可以作为种间遗传变异研究的分子标记。
2021年02期 v.25 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 5372K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 涂飞云;韩卫杰;黄挺;王通;黄晓凤;
利用16S rRNA高通量测序技术对3个圈养豪猪脓肿脓汁样品进行细菌群落结构研究。结果表明:分别获得序列为56 860,71 662,47 059条,分别归类为9 695,13 222,2 057个操作分类单元(OTUs),分别注释到6,7,5个门。3个样品中细菌群落结构以厚壁菌门(Firmicutes,90.85%)为优势菌门,乳杆菌目(Lactobacillales,90.34%)为优势菌目,链球菌属(Streptococcus,86.25%)为优势菌属。
2021年02期 v.25 91-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K] [下载次数：122 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：15 ] - 魏泽怡;张加力;
奶牛妊娠的早期诊断,对奶牛生产具有重要意义,对于未妊娠母牛失误诊断,会错失下一个情期配种任务的安排,造成产犊间隔延长、繁殖率降低等问题。对早期妊娠的检测有多种方法,临床上通常把血、奶中孕酮的含量作为判断反刍动物怀孕与否的可靠依据。以甾体类激素孕酮为研究对象,利用琥珀酸酐法将11α-羟孕酮活化,运用碳二亚胺法选择BSA为免疫抗原载体,OVA为检测抗原载体与孕酮进行偶联反应,聚丙烯酰胺凝胶电泳表明偶联成功。P-BSA乳化后皮下免疫小鼠,3次免疫后血液效价最大达到1∶(243#10~3)。通过淋巴细胞杂交瘤技术获得针对孕酮的3株单克隆抗体细胞株2H3、2C3、C3H11。3株单抗诱生的腹水经纯化柱纯化,均未与雌二醇发生反应,特异性较好,为尽早检测出未妊娠牛,以适时治疗不孕牛、尽早淘汰劣质牛提供简便迅速的方法。
2021年02期 v.25 95-101+107页 [查看摘要][在线阅读][下载 598K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 韩晴;夏艳洁;
对江鳕肌肉的组织结构及营养品质进行分析,取野生江鳕(采自松花江流域)肌肉样品制作石蜡切片,进行组织学显微图像分析和形态测量,并利用常规方法对野生江鳕肌肉的一般营养成分、氨基酸和脂肪酸组成,以及钙、磷、钾含量进行测定。结果表明:江鳕的肌肉纤维纹理清晰,断面呈多边形且不规则;江鳕肌肉(鲜样)中水分、粗脂肪、粗蛋白质和粗灰分的含量分别为80.11%、0.58%、17.24%和1.09%;肌肉(干样)中含有17种氨基酸,总含量为80.87%,其中7种必需氨基酸(EAA),总含量为32.95%;肌肉(干样)中含有4种鲜味氨基酸(DAA),总含量为29.63%;野生江鳕肌肉中测出15种脂肪酸,其中7种多不饱和脂肪酸(PUFA),总含量为48.03%,肌肉的矿物质元素含量丰富、合理。
2021年02期 v.25 102-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 989K] [下载次数：160 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：16 ] - 李伟;宋平;喻育才;黄兴国;朱开明;段文武;唐松元;
考察5种不同蛋白质水平日粮对生长豪猪生产性能、养分表观消化率及血液生化指标的影响,探讨不同日粮在豪猪生产中的应用效果,为科学配制豪猪日粮提供理论依据。采用单因子试验,选取3月龄左右体质健康的生长豪猪90只,随机分成5组,每组3个重复,每个重复6只。各组饲喂蛋白质水平分别为14.04%、15.04%、16.01%、17.01%、18.03%的日粮,试验期为28 d。结果表明:随着日粮蛋白质水平的增加,豪猪日增重呈先上升后下降的趋势,料重比呈先下降后上升的趋势。试验组Ⅲ日增重最高(49.29 g/d),试验组Ⅴ日增重最低(41.79 g/d),这两组间日增重达到差异显著水平(P<0.05);不同组之间采食量和料重比差异不显著(P>0.05)。随着日粮蛋白质水平的增加,干物质、粗脂肪、钙、磷表观消化率呈先上升后下降的趋势,无氮浸出物表观消化率呈先下降后上升的趋势。不同蛋白质水平日粮对生长豪猪尿素氮的影响差异不显著(P>0.05);随着日粮蛋白质水平的增加,白蛋白、谷丙转氨酶、总蛋白等指标含量呈现不规律的波动。试验组Ⅲ和试验组Ⅳ,豪猪可以取得较好的生长效果;试验组Ⅲ,豪猪对日粮消化率较好。综合生长性能、养分表观消化率及血液生化指标,5种不同日粮中以蛋白质水平为16.01%日粮效果最佳。
2021年02期 v.25 108-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [下载次数：79 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：19 ] - 杜梦佳;
将猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染性克隆分别转染到猪肾上皮细胞(PK15)和猪小肠上皮细胞(J2)中获得拯救病毒PCV2,比较病毒在2个细胞系中的复制动力学差异。设计特异性引物,通过PCR法和Over-lap PCR技术获得含1.1个拷贝PCV2基因组的DNA片段,克隆于p SP72载体获得PCV2感染性克隆。用PCV2感染性克隆分别转染PK15和J2细胞,Real-time PCR和间接免疫荧光试验(IFA)检测结果表明:拯救病毒可在PK15和J2细胞系中分别连续盲传10代以上,且PK15培养的PCV2基因组的拷贝数极显著高于J2培养的(P<0.01),提示获得的PCV2拯救病毒在PK15的增殖性能优于J2,为进一步探索PCV2基因组的功能及PCV2相关发病机制奠定了基础。
2021年02期 v.25 114-119+124页 [查看摘要][在线阅读][下载 7746K] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：32 ]